Active Biotech aktie: Fokus på tasquinimod

Active Biotech-aktien i korthet

Active Biotech AB är ett Lundabaserat bioteknikbolag på Nasdaq Stockholm. Aktien handlas under kortnamnet ACTI och bolaget har varit börsnoterat sedan 1986. Active Biotech utvecklar immunmodulerande behandlingar inom onkologi och immunologi, med tonvikt på hematologiska cancersjukdomar och inflammatoriska ögonsjukdomar. Bolagets investerarsida innehåller löpande aktie- och bolagsinformation.

Det aktuella huvudfokuset är tasquinimod vid myelofibros, en sällsynt blodcancer. Multipelt myelom hör till en tidigare klinisk studie, vars resultat publicerades den 9 juni 2025.

Den omvända aktiesplitten hade sista handelsdag före splitten den 2 juni 2026 och första handelsdag efter splitten den 3 juni 2026. Nasdaqs meddelande om splitten beskriver förändringen, medan bolagets aktieägarinformation anger det aktuella antalet aktier och röster.

Vad utvecklar Active Biotech just nu?

Active Biotechs portfölj omfattar tre centrala projekt: tasquinimod vid myelofibros, laquinimod inom inflammatoriska ögonsjukdomar och naptumomab för avancerade solida tumörer. Projekten har olika utvecklingsstatus och är därför förknippade med olika typer av kliniska och kommersiella risker.

Tasquinimod vid myelofibros

Tasquinimod utvecklas i proof-of-concept-studier i Europa och USA. Den amerikanska fas II-studien doserade sin första patient den 10 mars 2025. Studien prövar tasquinimod både som monoterapi och i kombination med JAK2-hämmaren ruxolitinib hos patienter med myelofibros. Det primära effektmåttet är objektiv responsfrekvens efter sex behandlingscykler. Active Biotechs studiemeddelande beskriver upplägget.

I Europa fick HOVON 172 MF-studien klartecken att återuppta patientrekryteringen den 13 maj 2026. Den första patienten i den ändrade studien doserades den 24 juli 2026. Något exakt antal pågående patienter eller datum för kommande resultat anges inte i det verifierade underlaget.

Active Biotech ingick den 18 augusti 2026 ett samarbetsavtal med Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Samarbetet omfattar ett prekliniskt forskningsprogram och ska stödja en utökning av det amerikanska kliniska programmet genom Myeloproliferative Neoplasms Research Consortium. Läs bolagets information om Mount Sinai-samarbetet.

Laquinimod för inflammatoriska ögonsjukdomar

Laquinimod utvecklas för icke-infektiös uveit. En klinisk fas I-studie med en topikal ögondroppsformulering har genomförts som underlag för fortsatt fas II-utveckling tillsammans med en partner. Bolaget uppgav i april 2026 att nästa steg är intensifierad affärsutveckling.

LION-studien omfattade 14 dagars behandling. Vid doserna 0,6, 1,2 och 1,8 milligram dagligen uppmättes dosrelaterade och terapeutiskt relevanta koncentrationer i både främre och bakre delen av ögat, och behandlingen rapporterades vara säker och tolererbar under studieperioden. Laquinimod är fortfarande under utveckling och inte godkänt som behandling. Resultaten från LION-studien beskriver fynden.

Naptumomab för solida tumörer

Naptumomab är en tumörriktad immunterapi som Active Biotech har utlicensierat till NeoTX Therapeutics. Kandidaten befinner sig i ett kliniskt fas Ib/II-program för patienter med avancerade solida tumörer. Den externa licenstagaren driver därmed den fortsatta kliniska utvecklingen av projektet.

Partnerskap och möjliga kurstriggers

Partnerskapen har betydelse för hur projekten kan utvecklas utan att Active Biotech ensamt behöver bära hela det kliniska arbetet. NeoTX Therapeutics ansvarar för naptumomab-programmet, medan Mount Sinai-samarbetet är kopplat till tasquinimods amerikanska utveckling. För laquinimod har bolaget beskrivit fortsatt affärsutveckling och planerad fas II-utveckling tillsammans med en partner.

Viktiga händelser att följa i Active Biotech-aktien är nya kliniska data, besked om rekrytering och studiegenomförande, regulatoriska beslut samt nya samarbets- eller licensavtal. Det finns däremot inget verifierat underlag för att ange exakta framtida resultatdatum, ekonomiska milstolpsbetalningar eller royaltynivåer.

Patent är en del av projektens långsiktiga förutsättningar. Ett patent för en läkemedelsformulering av tasquinimod beviljades i USA i november 2025, och ett amerikanskt patent för laquinimod vid ögonsjukdomar beviljades i januari 2025. Bolaget uppger att patent- och marknadsexklusiviteten för portföljen sträcker sig till minst 2040–2042.

Finansiell ställning och utspädningsrisk

Active Biotech hade ingen nettoomsättning under 2025 eller under första halvåret 2026. Rörelseresultatet var minus 37,6 miljoner kronor för helåret 2025 och minus 18,8 miljoner kronor under januari–juni 2026. Resultatet efter skatt uppgick till minus 37,3 miljoner kronor för 2025.

Kassa och likvida medel uppgick till 65,1 miljoner kronor vid utgången av 2025 och 53,3 miljoner kronor vid utgången av första kvartalet 2026. Siffrorna visar varför kapitalanskaffning och kostnaderna för de kliniska programmen är centrala aktiefrågor. Delårsrapporten för andra kvartalet 2026 och årsredovisningen för 2025 är viktiga dokument för uppföljningen.

Under 2025 genomförde bolaget en fullt säkerställd företrädesemission på cirka 70 miljoner kronor före transaktionskostnader. Emissionen omfattade högst 1 405 902 488 aktier till teckningskursen 0,05 kronor per aktie. Före den omvända splitten uppgick antalet aktier efter emissionen till 2 636 067 170. Emissionsvillkoren visar villkoren för kapitalanskaffningen.

För aktieägare innebär kombinationen av nollomsättning, förlust och kliniska utvecklingskostnader en tydlig finansieringsrisk. Framtida kapitalanskaffningar kan dessutom ge utspädning. Den risken måste vägas mot möjligheten att kliniska framsteg eller partnerskap stärker projektens värde.

Vad talar för och emot Active Biotech-aktien?

• Möjligheter: Tasquinimod har två kliniska utvecklingsspår vid myelofibros, ett utökat amerikanskt samarbete och patentskydd som bolaget uppger sträcker sig till minst 2040–2042.
• Risker: Projekten kan misslyckas kliniskt eller försenas, och regulatoriska krav kan påverka utvecklingen.
• Finansiell risk: Förluster och fortsatt läkemedelsutveckling kan skapa behov av mer kapital och leda till utspädning.
• Partnerberoende: Naptumomab utvecklas av NeoTX och andra projekt är kopplade till externa samarbeten.

Active Biotech-aktien är därmed ett utvecklingsbolag där värdet i hög grad påverkas av kliniska och finansiella besked. En bedömning bör utgå från den uppdaterade aktiestrukturen, tasquinimods studieframsteg och bolagets förmåga att finansiera verksamheten.

Vanliga frågor om Active Biotech

Vad är Active Biotechs huvudfokus?

Huvudfokus är tasquinimod vid myelofibros, en sällsynt blodcancer. Bolaget utvecklar också laquinimod för icke-infektiös uveit och har naptumomab utlicensierat till NeoTX för avancerade solida tumörer.

Vilken ticker har Active Biotech?

Active Biotech handlas på Nasdaq Stockholm under kortnamnet ACTI. Efter den omvända aktiesplitten 1:100 i juni 2026 är det nya ISIN-numret SE0029278555.

Har Active Biotech någon omsättning?

Bolaget hade ingen nettoomsättning under 2025 eller under första halvåret 2026. Rörelseresultatet var minus 18,8 miljoner kronor under januari–juni 2026.

Vilka är de största riskerna med Active Biotech-aktien?

De största riskerna är kliniska misslyckanden eller förseningar, regulatoriska hinder, beroende av samarbetspartners och behov av ytterligare finansiering. Eftersom bolaget saknar nettoomsättning och redovisar förlust kan en framtida kapitalanskaffning också innebära utspädning för befintliga aktieägare.